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Wb Centralized Admission Portal Merit List 2024 Get The List By Wb常见问题以及解决办法以下有多种可能性： ①maker显示正常，但无目标蛋白，可能是一抗或二抗加错了； ②如果目标蛋白与内侧蛋白均无信号，考虑发光液是否失效； ③如果连maker也没有出现，是转膜步骤出现问题导致失败； ④如果有出现很微弱的条带，可能是蛋白上样量较少或者一抗浓度过低. 那到底哪种凝胶体系更加适合大分子wb检测呢？ 其实早在十几年前，免疫学的科学家们就提出了 tris acetate凝胶体系 用于大分子wb的检测，tris acetate凝胶体系的中性ph值（7.0）完美的避开上述laemmli凝胶体系的缺点，最大程度的保持大分子蛋白质的完整性。. 一般10ug蛋白就足够做wb了。 一抗的信息。 既然是wb的troubleshooting，怎么能不给出一抗的信息呢？ 什么抗体，哪家公司的，针对的人源还是鼠源，自己是单抗还是多抗，这些都很重要。 查看抗体的产品信息页可以得到很多有用的信息，比如wb使用时的dilution。. 大蛋白wb转膜不完全有可能是什么原因？ 想问问各位大神，做460kd左右的蛋白western blot转膜时候，发现marker没有完全转上去，大分子量小分子量对应的marker在膜上和胶上….

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West Bengal Primary Merit List 2024 1pdf 做为组里的第一个人开始 wb实验，很多东西不是特别清楚，在网上各种查找信息和实践摸索，改进了10个版本得到此方案，大家可以根据自己的情况适当调整上面的参数以获得最佳效果！ 我们的目标是多实践，多出好data！. 蛋白质印迹（western blot，wb） 是一种已经实践了三十多年的技术，最初是作为检测复杂样品中靶标蛋白质的一种手段，科研工作中多用于研究基因表达水平，或蛋白与蛋白间的相互作用。再进行wb实验时，除了掌握必要的实验技巧外，还需要选择好内参基因，即在大多数情况下表达都相对稳定的基因. 1、 western blot实验技巧之蛋白样品制备、sds page胶制备、跑电泳、转膜、孵育抗体、显影和imagej分析（来自一位可稳定重复wb结果的科研狗之四年经验总结） 2、 “玄学”实验 western blot的内参你选对了吗？. 跑wb之前bca定量是为了让内参对其吗? bca定量照理说定的是总蛋白，总蛋白上样量一致=内参的量一致吗？ 内参究竟是表达量恒定还是占总蛋白的比例恒定？ 感觉我有点绕晕了 ‍ 显示全部 关注者 5.